新华网北京1月17日电（袁馨晨）党的十九大报告提出，“实施健康中国战略”,“要完善国民健康政策，为人民群众提供全方位全周期健康服务”。站在新时代的节点上，辉瑞作为全球领先的生物制药企业，将如何助力健康中国建设？近日，辉瑞大中华区总裁吴晓滨博士在接受新华网“十九大精神进企业”报道组专访时表示，“辉瑞公司高度重视并支持中国建立21世纪医疗卫生体系，积极引进创新药物和医疗解决方案，利用全球的医疗资源和丰富的国际疾病管理经验，为中国的经济发展和医疗卫生体系的改革贡献智慧，造福患者。”
辉瑞大中华区总裁吴晓滨博士
创新药物研发 服务中国病患
在十九大报告中，“创新”是一个关键词。十九大报告明确“创新是引领发展的第一动力”，提出“加快建设创新型国家”，而创新也是引领医药企业发展的不竭动力。
“辉瑞公司的目标是不断创新，为患者带来能显著改善其健康的药物，我们的使命是成为卓越的创新型生物制药公司。分布在世界各地的辉瑞员工致力于促进当地医疗卫生的发展，探索能够应对当今最为棘手的疾病的预防和治疗方案。”吴晓滨说。
据悉，作为以研发为基础的跨国生物制药公司，辉瑞一直非常重视在药品研发上的投入，近年来每年在药物研发方面的投入超过70亿美元，研发项目涉及肿瘤、心血管与代谢疾病、免疫炎症、神经精神与疼痛、罕见病和疫苗六大疾病领域，含有小分子、生物制剂、疫苗和基因疗法等各种医疗途径的新药研究与开发。
十九大报告指出，“我国社会主要矛盾已经转化为人民日益增长的美好生活需要和不平衡不充分的发展之间的矛盾”。为应对国人尚未被满足的医疗需求，辉瑞致力于把创新药物带到中国，让更多患者受益。截至目前，辉瑞已向中国市场引进了60多个创新药品，例如，新型13价肺炎球菌多糖结合疫苗--沛儿13® 疫苗于2017年在中国上市，可帮助6周龄-15月龄婴幼儿预防由肺炎球菌引起的侵袭性疾病。
吴晓滨介绍，辉瑞在加快新药引入的同时，还积极与中国本土企业开展多种形式的创新合作，助推本土企业创新能力的提升。“2016年，辉瑞公司和派格公司签署协议，授权派格开发葡萄糖激酶激动剂（GKA）类药物，这一项目的签署标志着跨国药企开启和中国本土企业在新药研发方面的新型合作模式，有助于更快地向中国市场引入患者迫切需要的创新药物，助力中国成为全球制药创新的重要力量，推动中国医药产业迈向更高水平。”他说。
医药产业关系千万民众的生命健康，辉瑞如何监管旗下药品的质量安全？“在药品的发现、开发和生产过程中，辉瑞始终致力于奉行严格的质量、安全和价值标准。近日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布新一批仿制药参比制剂目录，辉瑞大连工厂生产的苯磺酸氨氯地平片作为参比制剂名列其中，充分说明了辉瑞本地化生产的高品质。”吴晓滨说，从上世纪80年代开始，辉瑞陆续在大连、苏州、无锡、杭州等地建立了4个制药工厂，实现本地化生产药品及健康药物等，其中，建于1989年的辉瑞大连药厂是中国第一个获得GMP认证的药厂。
医药产业和科技融合发展是大势所趋
十九大报告提出，“建设现代化经济体系”，需“推动互联网、大数据、人工智能和实体经济深度融合”。在吴晓滨看来，随着科学技术的不断升级，医药产业和高新科技的融合发展是大势所趋，这也要求医药企业家从全新的角度来解读、推动行业发展，并积极参与其中。
“随着医疗大数据、精准医疗等发展，将大数据驱动的精准医疗转化为临床实践、从而改善卫生决策成为可能，以真实世界数据为背景的精准药物经济学也应运而生。”吴晓滨表示，精准医疗和精准药物经济学的共同目标不仅是让患者享受到个体化、优质的医疗服务，还能让社会医疗资源总体配置在现有的花费下取得更好的结果。
以血压血脂管理为例。吴晓滨介绍，根据现有研究结果，在未来15年，相对于现有的治疗模式，采取规范的血脂治疗将可以减少970余万急性心梗事件（AMI）的发生，减少780余万卒中事件的发生，避免约336万人死亡。如果同时规范管理血压和血脂，所得的社会效益将会更大，减少的急性心梗、卒中事件和死亡数分别为：1962万、2964万和971万。
“规范的血压血脂管理在全社会层面可以带来可观的净获益。”吴晓滨说，如果高血脂、高血压患者能够长期、规范地使用疗效好、安全性高的药物进行干预，将对中国卫生医疗系统和社会产生积极的影响和价值。而强化血压血脂干预，尤其是对血脂的重视和管理，同时也对于扭转中国心血管疾病拐点具有重要意义。
“相信给予足够的时间，精准药物经济学能通过有效地医疗资源配置，实现精准医疗，造福病患健康。”吴晓滨总结。 责任编辑：guanliyuan1
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